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试卷名称:2018年7月药物代谢动力学正考 学号: 年级:...

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发表于 2018-6-18 19:05:45 | 显示全部楼层 |阅读模式
试卷名称:2018年7月药物代谢动力学正考


学号:  年级:2016 就读专业:药学
姓名:  季节:春季 就读层次:专升本

科目:药物代谢动力学 试卷名称:2018年7月药物代谢动力学正考 满分:100

   单选题
1.细胞内液的pH约7.0,细胞外液的pH为7.4,弱酸性药物在细胞外液中:()(分值:1分)
 A.解离少,易进入细胞内
 B.解离多,易进入细胞内
 C.解离多,不易进入细胞内
 D.解离少,不易进入细胞内
 E.以上都不对

2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()(分值:1分)
 A.结合是牢固的
 B.结合后药效增强
 C.结合特异性高
 D.结合后暂时失去活性
 E.结合率高的药物排泄快

3.已知某药物按一级动力学消除,上午9:00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12.5μg/L,这种药物的t1/2为:()(分值:1分)
 A.2h
 B.4h
 C.3h
 D.5h
 E.9h

4.药物的t1/2是指:()(分值:1分)
 A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间
 C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间
 D.药物的组织浓度下降一半所需的时间
 E.药物的最高血浓度下降一半所需的时间

5.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()(分值:1分)
 A.首剂量加倍
 B.首剂量增加3倍
 C.连续恒速静脉滴注
 D.增加每次给药量
 E.增加给药量次数

6.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:()(分值:1分)
 A.口服吸收完全
 B.口服药物受首关效应影响
 C.口服吸收慢
 D.属于一室分布模型
 E.口服的生物利用度低

7.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()(分值:1分)
 A.滴注速度减慢,外加负荷剂量
 B.加大滴注速度
 C.加大滴注速度,而后减速持续点滴
 D.滴注速度不变,外加负荷剂量
 E.延长时间持续原速度静脉点滴

8.Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()(分值:1分)
 A.吸收速率常数ka
 B.消除速率常数k
 C.峰浓度
 D.峰时间
 E.药时曲线下面积

9.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()(分值:1分)
 A.峰时间
 B.峰浓度
 C.药时曲线下面积
 D.生物利用度
 E.以上都不是

10.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()(分值:1分)
 A.阶矩
 B.三阶矩
 C.四阶矩
 D.一阶矩
 E.二阶矩

11.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()(分值:1分)
 A.房室
 B.线性
 C.非房室
 D.非线性
 E.混合性

12.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()(分值:1分)
 A.AUC0→n+cn/λ
 B.MRTiv+t/2
 C.MRTiv-t/2
 D.MRTiv+t
 E.1/k

13.零阶矩的数学表达式为:()(分值:1分)
 A.AUC0→n+λ
 B.AUC0→n+cn·λ
 C.AUC0→n+cnλ
 D.AUC0→n+cn
 E.AUC0→∞+cn

14.静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()(分值:1分)
 A.50%
 B.60%
 C.63.2%
 D.73.2%
 E.69%

15.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求?()(分值:1分)
 A.2
 B.3
 C.4
 D.1
 E.5

16.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()(分值:1分)
 A.4
 B.6
 C.8
 D.12
 E.以上都不对

17.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()(分值:1分)
 A.肝功能受损的患者
 B.肾功能损害的患者
 C.老年患者
 D.儿童患者
 E.以上都正确

18.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组:()(分值:1分)
 A.5~7例
 B.6~10例
 C.10~17例
 D.8~12例
 E.7~9例

19.药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?()(分值:1分)
 A.10
 B.7
 C.9
 D.12
 E.8

20.在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()(分值:1分)
 A.大鼠
 B.小鼠
 C.豚鼠
 D.家兔
 E.犬

判断题
21.当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()(分值:1分)
 正确 错误
22.按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()(分值:1分)
 正确 错误
23.一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()(分值:1分)
 正确 错误
24.若改变每次用药剂量,不改变给药间隔,稳态浓度改变,达到稳态浓度时间和波动幅度不变,波动范围改变。()(分值:1分)
 正确 错误
25.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()(分值:1分)
 正确 错误
26.尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。()(分值:1分)
 正确 错误
27.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()(分值:1分)
 正确 错误
28.线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()(分值:1分)
 正确 错误
29.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()(分值:1分)
 正确 错误
30.双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()(分值:1分)
 正确 错误
名词解释
31.pKa(分值:3分)
 答:
32.Ⅰ相反应(分值:3分)
 答:
33.半衰期(分值:3分)
 答:
34.多剂量函数(分值:3分)
 答:
35.平均稳态血药浓度(分值:3分)
 答:
问答题
36.PK-PD模型的概念是什么?(分值:8分)
 答:
37.试述在老年人体内影响药物吸收的两个主要因素。(分值:12分)
 答:
38.什么是确定性变异、随机性变异?(分值:10分)
 答:
39.药物在体内的生物转化分哪两相代谢反应?试述Ⅰ相代谢反应包括了哪些官能团作用。(分值:10分)
 答:
40.生物等效性的定义是什么?评价药物制剂生物等效性时,统计分析AUC、 cmax和tmax分别采用什么检验方法?(分值:15分)
 答:

请慎重交卷,一旦提交后不可更改~!  


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